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DEL-22379
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
DEL-22379图片
CAS NO:181223-80-3
包装:5mg, 10mg, 25mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议

产品介绍

生物活性

体外研究:DEL-22379抑制ERK二聚化,而不影响其磷酸化。在一组含有突变BRAF (V600E)或RAS (Q61L 或G12V)的细胞系中,DEL-22379表现出有效的抗增殖作用,并诱导细胞凋亡。 体内研究:在负荷A375 (BRAF 突变体)和HCT116 (KRAS突变体)肿瘤的小鼠体内,DEL-22379(15 mg/kg, i.p.)防止肿瘤生长和转移,但是不能防止注射CHL细胞(WT/WT)的小鼠体内肿瘤形成。


化学数据

分子量444.53
分子式C26H28N4O3
CAS号181223-80-3
纯度>98%
溶解性(25°C)89 mg/mL in DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系A panel of human cell lines harboring mutant BRAF (V600E) or RAS (Q61L or G12V)
方法Cellular proliferation is analyzed by Alamar blue assays. Briefly, Cells are plated in 96-well plates at a density of 1000-2000 cells per well. Cells are treated with drug concentrations prepared by serial dilution ranging from 0.1 nM to 10 μM. 48 hr after drug treatment cells are exposed to Alamar Blue and the colorimetric change is measured at 570 and 600 nm. GI50 is estimated by nonlinear regression using GraphPad5 Prism Software.
浓度~10 μM
处理时间48 h

动物实验
动物模型Nude mice bearing A375 (BRAF mutant), CHL (WT/WT) or HCT116 (KRAS mutant) tumors
配制1% DMSO
剂量15 mg/kg, bid
给药处理i.p.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2496 mL11.2478 mL22.4957 mL
5 mM0.4499 mL2.2496 mL4.4991 mL
10 mM0.225 mL1.1248 mL2.2496 mL