生物活性
体外研究：Fumagillin选择性抑制Δmap1菌株的生长，但是不影响野生型或缺失MetAP-2的p2酿酒酵母菌株的生长。[1]在出芽酵母细胞中，作为血管新生的有效抑制剂，Fumagillin不仅逆转Vpr的生长抑制活性，并且会抑制基于人巨噬细胞感染的Vpr依赖性病毒基因表达。[3]虽然fumagillin的毒性限制了其对人类的使用，它的类似物具有与其血管生成性能相关的结构活性关系，也许可以进一步用于探索血管生成依赖性疾病的治疗。
体内研究：在DEN处理过的大鼠中，fumagillin (30 mg/kg, i.p.)抑制HCC在肝脏本身恶化和全身性转移。
化学数据
| 分子量 | 458.54 |
| 分子式 | C26H34O7 |
| CAS号 | 23110-15-8 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | 72 mg/mL in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | lymphoma cell lines |
| 方法 | The transcript and protein product of replication transcriptional activator (RTA) were induced by 1-10 μM fumagillin at 24 and 48 h, respectively. Western blot analysis demonstrated that 10 μM fumagillin induced not only RTA expression but also other KSHV-encoded lytic proteins. A real-time PCR array detecting KSHV gene expression demonstrated that the expression profiles of KSHV induced by fumagillin were similar to those induced by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), but the amounts of each transcript were lower than those induced by TPA. Finally, real-time PCR demonstrated an increase in that viral DNA copy number per cell in fumagillin-stimulated primary effusion lymphoma cell lines, indicating replication of KSHV. |
| 浓度 | 1-10 μM |
| 处理时间 | 48h |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.1808 mL | 10.9042 mL | 21.8083 mL |
| 5 mM | 0.4362 mL | 2.1808 mL | 4.3617 mL |
| 10 mM | 0.2181 mL | 1.0904 mL | 2.1808 mL |
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