生物活性
AZD3965是一种高效的单羧酸转运体MCT1选择性抑制剂，结合Ki值为1.6 nM，比MCT2高6倍的选择性。AZD3965在优先表达MCT1的淋巴瘤细胞系中，有效的抑制了乳酸的转运以及细胞的生长。在H526、HGC27和DMS114细胞中，AZD3965增加了细胞内的乳酸，并显著的减少了乳酸的摄入。AZD3965 (100 mg/kg, p.o.) 在含有H526肿瘤的小鼠中，增加了乳酸浓度，减少了肿瘤生长，增加了放射的敏感性。AZD3965 (100 mg/kg, p.o.) 在含有COR-L103肿瘤的非肥胖糖尿病scid-γ小鼠中，减少了肿瘤生长并增加了瘤内的乳酸。
化学数据
| 分子量 | 515.51 |
| 分子式 | C21H24F3N5O5S |
| CAS号 | 1448671-31-5 |
| 纯度 | 100.0% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 100 mg/mL
Ethanol 100 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.9398 mL | 9.6991 mL | 19.3983 mL |
| 5 mM | 0.388 mL | 1.9398 mL | 3.8797 mL |
| 10 mM | 0.194 mL | 0.9699 mL | 1.9398 mL |
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