生物活性
体外研究：异巴达沙星可显着抑制Aβ42的寡聚化和原纤维化，而巴伐他汀可抑制纤维化并导致脱离通路的聚集。 两种化合物在SH-SY5Y细胞模型中减弱Aβ42诱导的毒性。 巴伐他汀在体外和体内具有有效的抗血管生成活性。 巴伐他汀可以以浓度依赖的方式抑制人类KB细胞（HeLa细胞衍生物）和人类HOS骨肉瘤细胞HIF-1α活性的增加，可能通过增强von Hippel-Lindau（VHL）和HIF-1α之间的相互作用。
体内研究：显着抑制Th2细胞因子产生，包括IL-4，IL-5和IL-13。 值得注意的是，该化合物几乎完全阻止了卵清蛋白（OVA）敏感性动物哮喘模型中的炎症。
化学数据
| 分子量 | 338.4 |
| 分子式 | C21H22O4 |
| CAS号 | 19879-30-2 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | 10 mM in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | female db/db mice |
| 配制 | |
| 剂量 | 100mg/kg/day |
| 给药处理 | gavage |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.9551 mL | 14.7754 mL | 29.5508 mL |
| 5 mM | 0.591 mL | 2.9551 mL | 5.9102 mL |
| 10 mM | 0.2955 mL | 1.4775 mL | 2.9551 mL |
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