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Bavachinin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Bavachinin图片
CAS NO:19879-30-2
包装:20mg
包装与价格:
包装价格(元)
20mg电议

产品名称
7-O-Methylbavachin
Bavachinin A
产品介绍

生物活性

体外研究:异巴达沙星可显着抑制Aβ42的寡聚化和原纤维化,而巴伐他汀可抑制纤维化并导致脱离通路的聚集。 两种化合物在SH-SY5Y细胞模型中减弱Aβ42诱导的毒性。 巴伐他汀在体外和体内具有有效的抗血管生成活性。 巴伐他汀可以以浓度依赖的方式抑制人类KB细胞(HeLa细胞衍生物)和人类HOS骨肉瘤细胞HIF-1α活性的增加,可能通过增强von Hippel-Lindau(VHL)和HIF-1α之间的相互作用。 体内研究:显着抑制Th2细胞因子产生,包括IL-4,IL-5和IL-13。 值得注意的是,该化合物几乎完全阻止了卵清蛋白(OVA)敏感性动物哮喘模型中的炎症。


化学数据

分子量338.4
分子式C21H22O4
CAS号19879-30-2
纯度>98%
溶解性(25°C)10 mM in DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系
方法
浓度
处理时间

动物实验
动物模型female db/db mice
配制
剂量100mg/kg/day
给药处理gavage

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.9551 mL14.7754 mL29.5508 mL
5 mM0.591 mL2.9551 mL5.9102 mL
10 mM0.2955 mL1.4775 mL2.9551 mL