生物活性
SGC707是一种强效的选择性和具有细胞活性的PRMT3变构抑制剂, IC50值为31 nM。SGC707与PRMT3在细胞中结合，从而降低了PRMT3依赖性的H4R3me2a的水平。SGC707同时稳定了HEK293和A549细胞系中的PRMT3，其EC50分别为1.3 μM和1.6 μM。SGC707 (30 mg/kg, i.p.)在CD-1雄性小鼠体内（6小时里）表现了很好的血浆暴露量，其峰值为38000 nM, 证实了SGC707适合用于动物实验。
化学数据
| 分子量 | 298.34 |
| 分子式 | C16H18N4O2 |
| CAS号 | 1687736-54-4 |
| 纯度 | 98.51% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 49 mg/mL
Ethanol 40 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.3519 mL | 16.7594 mL | 33.5188 mL |
| 5 mM | 0.6704 mL | 3.3519 mL | 6.7038 mL |
| 10 mM | 0.3352 mL | 1.6759 mL | 3.3519 mL |
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