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LRRK2-IN-1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
LRRK2-IN-1图片
CAS NO:1234480-84-2
包装:5mg, 10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mM*1mL电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品介绍

生物活性

LRRK2-IN-1 is a cell-permeable, ATP competitive, potent, and selective LRRK2 inhibitor. IC50 is 13 nM, 6 nM, and 2.45 μM for wild type, G2019S mutant, and drug resistant A2016T mutant LRRK2, respectively.


化学数据

分子量570.69
分子式C31H38N8O3
CAS号1234480-84-2
纯度>98%
溶解性(25°C)100 mM in DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7523 mL8.7613 mL17.5226 mL
5 mM0.3505 mL1.7523 mL3.5045 mL
10 mM0.1752 mL0.8761 mL1.7523 mL