生物活性
体外研究：将HepG2细胞分别用不同浓度的AICAR（0.1-1.0mM）处理12,24和48小时。 在48小时，AICAR的0.25,0.5和1.0mM的IR-β的表达水平分别显着降低至对照的50％，53％和46％。
体内研究：用0.5mg的AMP活化激酶（AMPK）激活剂AICAR（A）注射14周龄的雄性瘦（L; 31.3g体重）野生型和/ ob（O; 59.6g体重） / g /天或生理盐水对照（C）14天。 在最后一次注射后24小时（包括12小时禁食）中，处死所有小鼠，切除跖屈肌肉复合肌肉（腓肠肌，比目鱼肌和足底肌）用于分析。 OC（159±12mg）的肌肉量低于LC，LA和OA（分别为176±10,178±9和166±16mg），独立于体重变化。 与运动组和AICAR（0.5mg / g体重）组相比，未处理组肾脏重量明显较高。 运动组心脏重量高于其他组，而AICAR治疗组的肝脏重量显着高于运动组和未治疗组。
化学数据
| 分子量 | 258.23 |
| 分子式 | C9H14N4O5 |
| CAS号 | 2627-69-2 |
| 纯度 | 99.87% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 50 mg/mL
Water 20 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | K562 cell lines |
| 方法 | Acadesine is added to K562 cell lines or primary cells (103CD34+ cells/mL) growing in semisolid methyl cellulose medium. MethoCult H4100 or H4236 are used for cell lines and primary CD34+ cells respectively. Colonies are detected after 10 days of culture by adding 1 mg/mL of 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) reagent and are scored by Image J quantification software. |
| 浓度 | 2.5 mM |
| 处理时间 | 10 days |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | mouse xenograft model of K562 cells |
| 配制 | 0.9% NaCl |
| 剂量 | 50 mg/kg |
| 给药处理 | Injected intraperitoneally |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.8725 mL | 19.3626 mL | 38.7252 mL |
| 5 mM | 0.7745 mL | 3.8725 mL | 7.745 mL |
| 10 mM | 0.3873 mL | 1.9363 mL | 3.8725 mL |
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