生物活性
Cynaroside预处理通过增强内源性超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶的抗氧化活性，从而抑制细胞内活性氧(ROS)的产生，从而显著降低细胞凋亡率。此外，cynaroside调节了H(2) O(2)诱导的线粒体膜电位的破坏，增加了抗凋亡蛋白Bcl-2的表达，降低了促凋亡蛋白Bax的表达，从而抑制了H9c2细胞线粒体中细胞色素c和smac/Diablo的释放。Cynaroside通过降低内源性ROS的产生，维持线粒体功能，调节JNK和P53通路，从而抑制H(2) O(2)诱导的H9c2细胞凋亡。
化学数据
| 分子量 | 448.38 |
| 分子式 | C21H20O11 |
| CAS号 | 5373-11-5 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | Soluble in warmed water |
| 储存和运输条件 | 2-8°C, dry, protect from light, sealed
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.2303 mL | 11.1513 mL | 22.3025 mL |
| 5 mM | 0.4461 mL | 2.2303 mL | 4.4605 mL |
| 10 mM | 0.223 mL | 1.1151 mL | 2.2303 mL |
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