生物活性
原儿茶醛(PCA)通过下调人结直肠癌细胞的cyclin D1和HDAC2发挥抗癌作用。PCA抑制细胞活力和凋亡可能是通过ERK1/2和p38介导的转录激活表达ATF3的结果。PCA通过GSK3β-和NF-κ b介导的蛋白体降解抑制β-catenin的表达。此外，PCA通过蛋白体降解降低了cyclin D1的表达，而不依赖于β-catenin。PCA可减弱mgo诱导的细胞损伤，其机制可能与调节人晶状体上皮细胞AGEs轴的AGEs-受体有关，提示PCA对糖尿病性白内障具有潜在的保护作用。
化学数据
| 分子量 | 138.12 |
| 分子式 | C7H6O3 |
| CAS号 | 139-85-5 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 7.2401 mL | 36.2004 mL | 72.4008 mL |
| 5 mM | 1.448 mL | 7.2401 mL | 14.4802 mL |
| 10 mM | 0.724 mL | 3.62 mL | 7.2401 mL |
m.cnreagent.com