| CAS NO: | 83730-53-4 |
| 包装: | 10mg, 50mg |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM*1mL in Water | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
L-Buthionine-sulfoximine可降低细胞内谷胱甘肽的水平，其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的IC50值分别为1.9 μM，8.6 μM和29 μM，可消耗内源性细胞内铜螯合剂谷胱甘肽，使细胞对Elesclomol-copper诱导的细胞死亡敏感。L-Buthionine-sulfoximine (50μM）处理48小时导致ZAZ和M14黑素瘤细胞系GSH水平降低95%，并且GST酶活性降低60%。丁硫氨酸-亚砜亚胺通过不可逆地抑制谷氨酰半胱氨酸合成酶诱导细胞内的氧化应激。
在体内，L-Buthionine-sulfoximine (BSO)处理在2 mM和20 mM剂量下，与未处理的小鼠相比，使小鼠胎儿中的GSH浓度分别降低55%和70%。
| 分子量 | 222.31 |
| 分子式 | C8H18N2O3S |
| CAS号 | 83730-53-4 |
| 纯度 | 99.76% |
| 溶解性（25°C） | Water: ≥ 30 mg/mL (Need ultrasonic pH 7.2) |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放 |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 4.4982 mL | 22.4911 mL | 44.9822 mL |
| 5 mM | 0.8996 mL | 4.4982 mL | 8.9964 mL |
| 10 mM | 0.4498 mL | 2.2491 mL | 4.4982 mL |
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