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BMS303141
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BMS303141图片
CAS NO:943962-47-8
包装:5mg, 10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
Free Sample (0.5-1 mg)电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品介绍

生物活性

BMS303141阻断脂质合成(IC50 = 8 μM在HepG2细胞中)。在相同的培养条件下,BMS-303141在50 μM范围内无细胞毒性,表明所观察到的脂质合成抑制不是化合物诱导细胞毒性的结果。BMS303141降低高脂血症小鼠模型的血糖和甘油三酯。BMS303141是口服生物有效的。


化学数据

分子量424.3
分子式C19H15Cl2NO4S
CAS号943962-47-8
纯度99.83%
溶解性(25°C)DMSO ≥ 20 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系
方法
浓度
处理时间

动物实验
动物模型BALB/c nude mice (4‐5 weeks old) injected HepG2 cells
配制saline
剂量5 mg/kg/d for 8 days
给药处理gavage

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3568 mL11.7841 mL23.5682 mL
5 mM0.4714 mL2.3568 mL4.7136 mL
10 mM0.2357 mL1.1784 mL2.3568 mL