生物活性
卡泊芬金在PcP大鼠模型中表现出与TMP-SMZ相似的提高生存期、减少肺水肿和囊肿负荷的作用，提示卡泊芬金对PcP具有潜在的临床应用价值。它的工作原理是抑制酶(1→3)-β- d -葡聚糖合酶，从而破坏真菌细胞壁的完整性。卡波芬金在治疗侵袭性念珠菌病，更具体地说，念珠菌病方面至少与两性霉素B一样有效。卡泊芬净可被认为是联合抗真菌方案的组成部分。卡泊芬净代表了严重真菌感染患者护理方面的一个重大进展。
化学数据
| 分子量 | 1213.42 |
| 分子式 | C52H88N10O15.2C2H4O2 |
| CAS号 | 179463-17-3 |
| 纯度 | 99.46% |
| 溶解性（25°C） | DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 0.8241 mL | 4.1206 mL | 8.2412 mL |
| 5 mM | 0.1648 mL | 0.8241 mL | 1.6482 mL |
| 10 mM | 0.0824 mL | 0.4121 mL | 0.8241 mL |
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