生物活性
Naproxen 是一种非选择性环氧合酶(COX)抑制剂，作用于COX-1和COX-2时，IC50分别为8.7 μM和5.2 μM。Naproxen作用于完整细胞，抑制COX-1和 COX-2效果差不多，IC50分别为2.2 μg/mL和1.3 μg/mL。 在体外，Naproxen作用于大鼠和人类，降低LPS诱导的PGE2和TXB2产量，抑制PGE2时，IC50分别为30.7 μM和79.5 μM，抑制TXB2时，IC50 分别为72.4 μM 和48.3 μM。 Naproxen抑制人血小板TXB2产量和LPS诱导的人单核细胞TXB2产量，IC50分别为5.7和6.4, 也稍微选择性抑制组成型和诱导型COX-2，作用于COX-1的IC50值与作用于COX-2 的IC50值之比为6.3。
化学数据
| 分子量 | 252.24 |
| 分子式 | C14H13NaO3 |
| CAS号 | 26159-34-2 |
| 纯度 | 99.93% |
| 溶解性（25°C） | Water 70 mg/mL
Ethanol 10 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.9645 mL | 19.8224 mL | 39.6448 mL |
| 5 mM | 0.7929 mL | 3.9645 mL | 7.929 mL |
| 10 mM | 0.3964 mL | 1.9822 mL | 3.9645 mL |
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