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Pramipexole dihydrochloride Monohydrate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pramipexole dihydrochloride Monohydrate图片
CAS NO:191217-81-9
包装:10mg, 50mg, 100mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
Pramipexole 2HCl Monohydrate
产品介绍

生物活性

Pramipexole is a partial/full D2S, D2L, D3, D4, receptor agonist with a Ki of 3.9, 2.2, 0.5, 5.1 nM. It also possesses low/insignificant affinity (500-10,000 nM) for the 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, and α2-adrenergic receptors. It has negligible affinity (>10,000 nM) for the D1, D5, 5-HT2, α1-adrenergic, β-adrenergic, H1, and mACh receptors. It is a non-ergoline dopamine agonist indicated for treating early-stage Parkinson’s disease (PD) and restless legs syndrome (RLS).


化学数据

分子量302.26
分子式C10H17N3S.2HCl.H2O
CAS号191217-81-9
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO 40 mg/mL
Water 60 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.3084 mL16.542 mL33.0841 mL
5 mM0.6617 mL3.3084 mL6.6168 mL
10 mM0.3308 mL1.6542 mL3.3084 mL