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Dalcetrapib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Dalcetrapib图片
CAS NO:211513-37-0
包装:5mg, 10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
JTT-705, RO4607381
产品介绍

生物活性

Dalcetrapib (JTT-705, RO4607381)是一种rhCETP抑制剂,IC50为0.2 μM,提高血浆中高密度脂蛋白(HDL)胆固醇。Dalcetrapib调节胆固醇酯转运蛋白活性。在人血浆中加入Dalcetrapib可诱导胆固醇酯转运蛋白构象变化。人血浆中CETP诱导的前β-高密度脂蛋白在Dalcetrapib低于3μM是浓度不变但在其为10μM时增加 。


化学数据

分子量389.59
分子式C23H35NO2S
CAS号211513-37-0
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO 70 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系HepG2 cells
方法Seeding the HepG2 cells in 6-well plates and cultured to 70–80% confluence. After being washed with PBS, incubating the cells with growth medium and a different concentration (0 μM–30 μM) of chemical inhibitor Dalcetrapib and dissolving in 2% DMSO for 24 hours. Total RNA is used for RT-PCR.
浓度0-30 μM
处理时间24 hours

动物实验
动物模型Syrian hamsters
配制0.5% methylcellulose
剂量100 mg/kg
给药处理Oral gavage

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5668 mL12.834 mL25.668 mL
5 mM0.5134 mL2.5668 mL5.1336 mL
10 mM0.2567 mL1.2834 mL2.5668 mL