生物活性
ITE is a potent endogenous agonist of aryl hydrocarbon receptor (AhR), which directly binding to AHR with a Ki of 3 nM. ITE potently inhibits human pulmonary artery endothelial (HPAECs) growth at 10 and 20 μM. ITE (20 μM) elevates CYP1A1 and CYP1B1 mRNA levels and decreases the levels of AhR protein in HPAECs.
In vivo, ITE (200 μg, i.p.) significantly suppresses the development of experimental autoimmune uveitis (EAU) in mice. ITE reduces the proportions of cells expressing IFN-γ, IL-17, or IL-10 in mice. ITE also suppresses the secretion of inflammatory cytokines by LN cells in mice.
化学数据
| 分子量 | 286.31 |
| 分子式 | C14H10N2O3S |
| CAS号 | 448906-42-1 |
| 纯度 | 96.54% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 25 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.4927 mL | 17.4636 mL | 34.9272 mL |
| 5 mM | 0.6985 mL | 3.4927 mL | 6.9854 mL |
| 10 mM | 0.3493 mL | 1.7464 mL | 3.4927 mL |
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