生物活性
Pravadoline (WIN 48098) is an antiinflammatory and analgesic compound with an IC50 of 4.9 uM for inhibition of the synthesis of prostaglandins (PGs) in mouse brain. Pravadoline (WIN 48098) is related in structure to non-steroidal antinflammtory agents such as indometacin. Pravadoline (WIN 48098) was developed in the 1980s as a new antiinflammatory and prostaglandin synthesis inhibitor, acting through inhibition of the enzyme cyclooxygenase (COX).
化学数据
| 分子量 | 378.46 |
| 分子式 | C23H26N2O3 |
| CAS号 | 92623-83-1 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.6423 mL | 13.2114 mL | 26.4229 mL |
| 5 mM | 0.5285 mL | 2.6423 mL | 5.2846 mL |
| 10 mM | 0.2642 mL | 1.3211 mL | 2.6423 mL |
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