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P7C3
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
P7C3图片
CAS NO:301353-96-8
包装:10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议

产品介绍

生物活性

P7C3通过保护新生神经元免受凋亡而发挥其前神经源性活性。还能增强年老老鼠的学习和记忆能力。口腔有效,脑渗透。


化学数据

分子量474.19
分子式C21H18Br2N2O
CAS号301353-96-8
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO: ≥ 25 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系
方法
浓度
处理时间

动物实验
动物模型Mice
配制Dissolved in DMSO and diluted with 3% DMSO/10% cremophor EL/87.5% D5W (5% dextrose in water, pH 7.2).
剂量~40 mg/kg
给药处理p.o.; i.p.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1089 mL10.5443 mL21.0886 mL
5 mM0.4218 mL2.1089 mL4.2177 mL
10 mM0.2109 mL1.0544 mL2.1089 mL