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TC-S 7001
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
TC-S 7001图片
CAS NO:867017-68-3
包装:5mg, 10mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议

产品名称
ROCK inhibitor
产品介绍

生物活性

TC-S 7001 is a potent and highly selective ROCK inhibitor (IC50values are 0.6 and 1.1 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively). Exhibits >200-fold selectivity over TRK and FLT3 receptors, and >900-fold selectivity over a panel of other kinases and cardiovascular relevent enzymes and receptors. Reduces blood pressure in normotensive and hypertensive rats. Orally active.


化学数据

分子量402.79
分子式C18H13ClF2N6O
CAS号867017-68-3
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO 40.28 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4827 mL12.4134 mL24.8268 mL
5 mM0.4965 mL2.4827 mL4.9654 mL
10 mM0.2483 mL1.2413 mL2.4827 mL