生物活性
WHI-P154是一种有效的JAK3抑制剂,IC50为1.8 μM,对JAK1和JAK2没有抑制活性,也抑制EGFR, Src, Abl, VEGFR和MAPK,抑制Stat3而非Stat5磷酸化。WHI-P154是第一个只抑制JAK3而对JAK1和JAK2没有活性的抑制剂。 WHI-P154在体外抑制巨噬细胞中STAT1激活, iNOS表达以及NO产生。但是研究证明WHI-P154还可以抑制其它常见激酶包括EGFR, Src, Abl, VEGFR, MAPK和PI3-K并且在人恶性胶质瘤细胞系中诱导细胞凋亡。
化学数据
分子量 | 376.2 |
分子式 | C16H14BrN3O3 |
CAS号 | 211555-04-3 |
纯度 | >98% |
溶解性(25°C) | DMSO 60 mg/mL |
储存和运输条件 | 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)
细胞实验 |
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细胞系 | U87, U737 |
方法 | Seeding the cells into a 96-well plate at a density of 2.5×104cells/well and incubating for 36 h at 37 ℃ before drug exposure. On the day of treatment, culture medium is carefully aspirated from the wells and replaced with fresh medium which contains the quinazoline compounds WHI-P154 at concentrations ranging from 0.1 μM to 250 μM. Using triplicate wells for each treatment. Incubating the cells with the compound for 24 hours to 36 hours at 37 ℃ in a humidified 5% CO2 atmosphere.10 μL of MTT (final concentration for each well, 0.5 mg/mL) is added, and the plate are incubated at 37 ℃ for 4 h. Than solubilized overnight at 37 ℃ in a solution containing 10% SDS in 0.01 M HCL. Mearsuring the absorbance of each well in a microplate reader at 570 nm. |
浓度 | 0.1-250 μM |
处理时间 | 24-36 h |
动物实验 |
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动物模型 | SCID Xenograft Model of Human Glioblastoma (U737) |
配制 | Dissolved in PBS |
剂量 | 0.5 mg/kg or 1 mg/kg for 10 days |
给药处理 | i.p. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 2.6582 mL | 13.2908 mL | 26.5816 mL |
5 mM | 0.5316 mL | 2.6582 mL | 5.3163 mL |
10 mM | 0.2658 mL | 1.3291 mL | 2.6582 mL |