Suramin hexasodium salt, non-selective P2 purinergic antagonist苏拉明是一种多磺化萘脲，具有抗病毒、抗寄生虫和抗癌活性。它在生理 pH 值下带负电荷，因此与各种细胞内靶标结合，包括但不限于兰尼碱受体 1 (IC50 = 4.9 µM)，G 蛋白偶联 受体、P2 嘌呤能受体、PDGF、PKC、转铁蛋白、DNA 和 RNA 聚合酶、sirtuins 和各种细胞因子。 它降低了 Vero 细胞中的寨卡病毒感染性（IC50 = ~2.5-5 µg/ml）在体内，Suramin hexasodium salt苏拉明在体外诱导多诺氏乳杆菌前鞭毛体的 G2/M 期细胞周期停滞和细胞凋亡，并在多诺氏乳杆菌诱导的内脏利什曼病小鼠模型中减少肝脏寄生虫负担。 Suramin hexasodium salt 苏拉明 (60 mg/kg) 可减少肿瘤 恶性间皮瘤的患者衍生异种移植 (PDX) 小鼠模型中的体积。含有Suramin hexasodium salt苏拉明的制剂已用于治疗非洲昏睡病。