Tubastatin A hydrochloride, HDAC6 inhibitor是一种有效的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 15 nM。 相比之下，它对除 HDAC8 (IC50 = 0.9 μM) 之外的所有其他 HDAC 异构体 (IC50 > 16 μM) 具有超过 1,000 倍的选择性。 Tubastatin A 在原代皮层神经元培养物中以 2.5 μM 诱导 α-微管蛋白高乙酰化。 在谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激模型中，tubastatin A 在 5-10 μM 浓度下对原代皮层神经元培养物表现出剂量依赖性的神经元保护作用。