CDK9抑制剂(CDK9-IN-1,1415559-43-1)在CDK中，CDK9是HIV感染，炎症和心脏肥大的有效病理学目标。但是选择性CDK9抑制剂仍然不可用。我们提出了基于4-苯基氨基-6-苯基嘧啶核的CDK9选择性抑制剂家族。我们展示了一种方便的合成方法，以制备有用的中间体及其衍生化反应，产生新的化合物。通过特异性激酶测定法测定了衍生物的CDK9抑制活性，并确定了最佳衍生物的CDK9抑制谱（IC50> 100nM）。选择性最高的化合物对CDK1、2、3、5、6、7的选择性高，并且对CDK4的抑制作用至少高一个数量级。
| 中文别名 | CDK9抑制剂CDK9-IN-1;CDK9-IN-1;CDK9-IN-1; CDK9 IN 1;N-[5-[[6-[3-(1,3-二氧代异吲哚-2-基)苯基]嘧啶-4-基]氨基]-2-甲基苯基]甲烷磺酰胺; |
| 英文别名 | CDK9-IN-1;CDK9-IN-1; CDK9 IN 1;N-[5-[[6-[3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)phenyl]pyrimidin-4-yl]amino]-2-methylphenyl]methanesulfonamide;CDK9inhibChemicalbookitor;N-(5-(6-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)phenyl)pyriMidin-4-ylaMino)-2-Methylphenyl)MethanesulfonaMide;CDK9inhibitor1; |
| CAS号 | 1415559-43-1 |
| SMILES | CC1=C(NS(C)(=O)=O)C=C(NC2=NC=NC(C3=CC=CC(N4C(C5=C(C=CC=C5)C4=O)=O)=C3)=C2)C=C1 |
| Inchi | InChI=1S/C26H21N5O4S/c1-16-10-11-18(13-22(16)30-36(2,34)35)29-24-14-23(27-15-28-24)17-6-5-7-19(12-17)31-25(32)20-8-3-4-9-21(20)26(31)33/h3-15,30H,1-2H3,(H,27,28,29) |
| InchiKey | CKUFOBCNTCLXJP-UHFFFAOYSA-N |
| 分子式 Formula | C26H21N5O4S |
| 分子量 Molecular Weight | 499.54 |
| 闪点 FP | 410.2±35.7 ℃ |
| 沸点 Boiling point | 754.6±70.0 ℃ at 760 mmHg |
| Polarizability极化度 | 52.8±0.5 10-24cm3 |
| 密度 Density | 1.5±0.1 g/cm3 |
| 蒸汽压 Vapor Pressure | 0.0±2.5 mmHg at 25℃ |
| 溶解度Solubility | 生物体外In Vitro:DMSO溶解度25 mg/mL(50.05 mM;Need ultrasonic)H2O< 0.1 mg/mL(insoluble) |
| 性状 | 固体粉末,Power |
| 储藏条件 Storage conditions | -20℃ 3 years年 4℃ 2 years年 / In solvent溶液中:-80℃ 6 months月 -20℃ 1 month月 |
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