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(±)-BI-D
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CAS NO:1416258-16-6
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产品介绍
(±)-BI-D(1416258-16-6)是抑制WT和Hdgfrp2 KO细胞,50%的HIV-Luc感染需要约2.4-2.9μM的BI-D,而Psip1和double-KO细胞的IC50急剧下降至160-200 nM。(±)-BI-D是有效的ALLINI(一种变构IN抑制剂),(±)-BI-D在LEDGF / p75结合位点结合整合酶。IC50值:2.4-2.9M(WT和Hdgfrp2 KO细胞的HIV-Luc感染);目标:整合酶抑制剂;体外:抑制WT和Hdgfrp2 KO细胞的50%HIV-Luc感染需要大约2.4-2.9M的BI-D,而Psip1和double-KO细胞的IC50急剧下降至160-200 nM。
中文别名(±)-BI-D, (±)-BI-D;BI-D; BI D; BID;
CAS号1416258-16-6
SMILESOC(C(OC(C)(C)C)C1=C(C(C=CC=C2)=C2N=C1C)C3=CC(CCCO4)=C4C=C3)=O
InchiInChI=1S/C25H27NO4/c1-15-21(23(24(27)28)30-25(2,3)4)22(18-9-5-6-10-19(18)26-15)17-11-12-20-16(14-17)8-7-13-29-20/h5-6,9-12,14,23H,7-8,13H2,1-4H3,(H,27,28)
InchiKeyZFERZAMPQIXCPM-UHFFFAOYSA-N
分子式 FormulaC25H27NO4
分子量 Molecular Weight405.49
闪点 FP309.0±30.1 ℃
沸点 Boiling point587.3±50.0 ℃ at 760 mmHg
Polarizability极化度46.3±0.5 10-24cm3
密度 Density1.2±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure0.0±1.7 mmHg at 25℃
溶解度Solubility生物体外In Vitro:DMSO溶解度≥ 100 mg/mL(246.62 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性状固体粉末,Power
储藏条件 Storage conditions-20℃ 3 years年 4℃ 2 years年 / In solvent溶液中:-80℃ 6 months月 -20℃ 1 month月