Bindarit, CCL2, CCL7 and CCL8 inhibitor是一种单核细胞趋化蛋白 (MCP) 产生抑制剂，对 MCP-1/CCL2、MPC-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性高于其他趋化因子。 它抑制 LPS 或白色念珠菌诱导的分离的人单核细胞中 MCP-1/CCL2 的产生（IC50s 分别为 172 和 403 µM）。 Bindarit 在 RAW264.7 细胞中下调 NF-κB 信号传导并阻止 p65 和 p65/p50 介导的 MCP-1/CCL2 启动子激活。
| 中文别名 | 130641-38-2;CCL2 抑制剂;CCL7 抑制剂;CCL8 抑制剂;宾达利 |
| 英文别名 | Bindarit,130641-38-2;CCL2 inhibitor;CCL7 inhibitor;CCL8 inhibitor;AF2838;AF 2838 |
| CAS号 | 130641-38-2 |
| SMILES | CC(OCC1=NN(CC2=CC=CC=C2)C3=C1C=CC=C3)(C)C(O)=O |
| Inchi | InChI=1S/C19H20N2O3/c1-19(2,18(22)23)24-13-16-15-10-6-7-11-17(15)21(20-16)12-14-8-4-3-5-9-14/h3-11H,12-13H2,1-2H3,(H,22,23) |
| InchiKey | MTHORRSSURHQPZ-UHFFFAOYSA-N |
| 分子式 Formula | C19H20N2O3 |
| 分子量 Molecular Weight | 324.37 |
| 闪点 FP | 282.1±27.3 ℃ |
| 沸点 Boiling point | 542.9±40.0 ℃ at 760 mmHg |
| 密度 Density | 1.2±0.1 g/cm3 |
| 蒸汽压 Vapor Pressure | 0.0±1.5 mmHg at 25℃ |
| 溶解度Solubility | 生物体外In Vitro:DMSO溶解度≥ 46 mg/mL(141.81 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知. |
| 性状 | 固体粉末,Power |
| 储藏条件 Storage conditions | -20℃ 3 years年 4℃ 2 years年 / In solvent溶液中:-80℃ 6 months月 -20℃ 1 month月 |
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