Dermorphin, mu-opioid receptors agonist是一种阿片肽，最初是从南美青蛙 (Ph. sauvagei) 的皮肤中分离出来的。 它与 μ-阿片受体结合 (Ki = 0.54 nM)，并且在放射性配体结合试验中对 μ- 超过 δ-阿片受体具有选择性 (Ki = 929 nM)。 在体内，Dermorphin (1.9 µmol/kg, i.p.) 抑制有害刺激诱导的大鼠外侧前核和腹基底复合体中的神经元放电。Dermorphin 抑制电刺激诱导的大鼠背角伤害性神经元中的 C 纤维反应。