生物活性

SU6656是一种小分子吲哚啉酮，能有效选择性地抑制Src酪氨酸激酶，Src酪氨酸激酶在信号转导通路中发挥作用。SU6656可以诱导淋巴来源细胞的多倍体，揭示了这种抑制剂在化疗中限制恶性B细胞淋巴瘤肿瘤增殖的潜力，但也不能不影响正常B细胞。与单纯放疗相比，SU6656联合放疗后内皮细胞克隆生存降低。此外，SU6656对SFK的抑制减弱了辐射诱导的Akt磷酸化，增加了辐射诱导的细胞凋亡和血管内皮的破坏。在体内，在照射前给予SU6656显著增强了辐射诱导的肿瘤窗口内血管的破坏，在分次照射时给予SU6656增强了肿瘤生长延迟。SU6656可能是一种有用的MK分化诱导剂，是理解MK有丝分裂的分子基础的重要工具。SU6656应该被证明是进一步解剖Src激酶在这一和其他信号转导通路中的作用的一个有用的附加工具。

化学数据

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储备液配制

以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。