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Rilapladib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Rilapladib图片
CAS NO:412950-08-4
包装:5mg, 10mg, 25mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议

产品介绍

生物活性

rilapladib(250 mg肠溶包衣)的最高临床剂量可以在同一24小时后剂量时间点达到更大幅度的约90%的抑制作用,较早的时间点显示基本上完全的抑制作用。 因此,rilapladib代表了对Lp-PLA2抑制对PAF介导的生物学的相关性的更强烈的调查,并且针对与血管疾病相关的更实质的生理学。 因此,本文所述的研究的目的是探讨有效的Lp-PLA2抑制剂,rilapladib对PAF介导的生物反应,特别是血小板聚集的影响。


化学数据

分子量735.80
分子式C40H38F5N3O3S
CAS号412950-08-4
纯度98.59%
溶解性(25°C)10 mM in DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系Platelet-rich plasma samples
方法Lp-PLA2 activity was measured in parallel using plasma samples that were derived from PRP that had been treated either with vehicle or rilapladib (100 nM) for 5 minutes using [3H]-PAF as the substrate as previously described.
浓度100 nM
处理时间5 minutes

动物实验
动物模型
配制
剂量
给药处理

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.3591 mL6.7953 mL13.5906 mL
5 mM0.2718 mL1.3591 mL2.7181 mL
10 mM0.1359 mL0.6795 mL1.3591 mL