生物活性
In vitro, low doses of E6446 specifically inhibited the activation of human and mouse TLR9. E6446 suppress TLR9-DNA interaction in vitro, with an IC50 in the 1 to 10 μM range. E6446 reduces 50% of TLR4 activation at 30 μM, and shows IC50s of 0.01 μM and 0.23 μM in HEK-TLR9 cells stimulated with oligo 2006 and in human PBMCs stimulated with oligo 2216, respectively.
In vivo, therapy with E6446 diminished the activation of TLR9 and prevented the exacerbated cytokine response observed during acute Plasmodium infection. E6446 (20, 60 mg/kg, p.o.) dose-dependently inhibits TLR9 signaling in mice.
化学数据
| 分子量 | 522.51 |
| 分子式 | C27H37Cl2N3O3 |
| CAS号 | 1345675-25-3 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO: ≥ 5 mg/mL (Need ultrasonic and warming) |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.9138 mL | 9.5692 mL | 19.1384 mL |
| 5 mM | 0.3828 mL | 1.9138 mL | 3.8277 mL |
| 10 mM | 0.1914 mL | 0.9569 mL | 1.9138 mL |
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