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PDZ1i
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CAS NO:2083618-79-3
包装与价格:
包装价格(元)
5 mg电议
50 mg电议
100 mg电议

产品介绍
PDZ1i 是一种有效的,透过血脑屏障的,特异性的MDA-9/Syntenin抑制剂。PDZ1i 可抑制关键的 GBM (多形性成胶质细胞瘤)信号,包括FAK和EGFRvIII。PDZ1i 可降低MMP分泌。PDZ1i 能提高患脑瘤小鼠的生存率并减少肿瘤的侵袭。

产品描述

PDZ1i is a potent, BBB-penetrated and specific MDA-9/Syntenin inhibitor. PDZ1i inhibits crucial GBM (glioblastoma multiforme) signaling involving FAK and EGFRvIII. PDZ1i reduces MMP secretion. PDZ1i can improve survival of brain tumor-bearing mice and reduce tumor invasion [1].

Cas No.

2083618-79-3

分子式

C28H26N8O4

分子量

538.56

储存和溶解度

(< 1 mg/ml refers to the product slightly soluble or insoluble )
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years