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Salubrinal
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Salubrinal图片
CAS NO:405060-95-9
包装:2mg, 5mg, 10mg, 25mg
包装与价格:
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产品介绍

生物活性

Salubrinal是一种选择性的eIF2α 脱磷酸作用抑制剂,可以抑制ER应激介导的细胞凋亡,EC50约为15 μM。Salubrinal是一种选择性细胞复合体抑制剂,使真核翻译起始因子2亚基α(eIF2α)去磷酸化。Salubrinal抑制蛋白糖基化抑制剂Tunicamycin(TM)诱导的ER应激介导的细胞凋亡,这种作用具有剂量依赖性,半数有效浓度(EC50)为15 μM。Salubrinal在caspase-7加工过程中,也抑制TM诱导的DNA断裂,ER应激激活caspase-7。


化学数据

分子量479.81
分子式C21H17Cl3N4OS
CAS号405060-95-9
纯度>99%
溶解性(25°C)DMSO 76 mg/mL
储存和运输条件2-8°C, protect from light
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0842 mL10.4208 mL20.8416 mL
5 mM0.4168 mL2.0842 mL4.1683 mL
10 mM0.2084 mL1.0421 mL2.0842 mL