VK-II-36 是 carvedilol 的类似物，能够在不阻断 β 受体的情况下抑制肌浆网钙释放。它能够抑制早期和延迟后去极化诱发的触发活动，可用于局灶性室性心律失常的研究。

VK-II-36, a carvedilol analog, suppresses sarcoplasmic reticulum (SR) Ca(2+) release but does not block the β-receptor.

955371-66-1

C26H26N2O5

446.503

VK-II-36

DMSO:10 mM
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years