VK-II-36 是 carvedilol 的类似物,能够在不阻断 β 受体的情况下抑制肌浆网钙释放。它能够抑制早期和延迟后去极化诱发的触发活动,可用于局灶性室性心律失常的研究。
产品描述
VK-II-36, a carvedilol analog, suppresses sarcoplasmic reticulum (SR) Ca(2+) release but does not block the β-receptor.
Cas No.
955371-66-1
分子式
C26H26N2O5
分子量
446.503
别名
VK-II-36
储存和溶解度
DMSO:10 mM
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years