生物活性
MG-132是一种蛋白酶体抑制剂,IC50为100 nM,也抑制钙蛋白酶,IC50为1.2 μM。MG132通过诱导细胞周期停滞以及引发细胞凋亡来抑制HeLa细胞的生长。MG-132 (10 μM) 通过抑制蛋白酶体介导的IκBα降解,有效抑制A549细胞中TNF-α诱导的NF-κB活化。MG132可以抑制NLRP1的活化。
体内研究中,MG-132(ip,0.1 mg/kg/day)通过调节ERK1/2和JNK1信号通路,减轻压力超负荷引起的心脏肥大。MG-132治疗通过下调肌肉特异性泛素连接酶atrogin-1/MAFbx 和MuRF-1 mRNA,显著减少小鼠体内固定化诱导的骨骼肌萎缩。
化学数据
分子量 | 475.62 |
分子式 | C26H41N3O5 |
CAS号 | 133407-82-6 |
纯度 | 98.80% |
溶解性(25°C) | DMSO 80 mg/mL Ethanol 20 mg/mL |
储存和运输条件 | 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)
细胞实验 |
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细胞系 | Lung cancer cell lines A549 and H1299 |
方法 | Cell viability assay. Cell viability was determined using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Cells were seeded in 96-well plates at a density of 2.5x103/well 1 day prior to treatment. Then, cells were treated with MG132 or/and irradiation. After treatment, 20 μl of 5 mg/ml MTT solution was added into each well and incubated for 4 h. After the supernatant was removed, 100 μl of DMSO was added, and then placed in a microplate reader to measure OD value. Cell viability rate (vR) was calculated according to the following formula: vR = (OD in observed group/OD in 0 Gy group) x 100%. All assays were repeated 3 times in quintuplicate. |
浓度 | 200 nM |
处理时间 | 6h |
动物实验 |
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动物模型 | Male mdx (C57BL/10ScSn DMD mdx) mice |
配制 | Dissolved in DMSO, and diluted in PBS |
剂量 | ~10 μg/kg/day |
给药处理 | Injection |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 2.1025 mL | 10.5126 mL | 21.0252 mL |
5 mM | 0.4205 mL | 2.1025 mL | 4.205 mL |
10 mM | 0.2103 mL | 1.0513 mL | 2.1025 mL |