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CID 16020046
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CID 16020046图片
CAS NO:834903-43-4
包装与价格:
包装价格(元)
2 mg电议
5 mg电议
10 mg电议
25 mg电议
50 mg电议
100 mg电议
200 mg电议
500 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品名称
C390-0219
产品介绍
CID 16020046 是一种选择性 GPR55 拮抗剂,在酵母中抑制 GPR55 组成型活性,IC50 为 0.15 μM。它抑制 GPR55 介导的 Ca2+信号传导和 GPR55 介导的 ERK1/2 磷酸化,可降低内皮细胞的伤口愈合,参与血小板功能的调节。

产品描述

CID16020046 is a selective GPR55 antagonist, inhibiting GPR55 constitutive activity with IC50 of 0.15 μM in yeast.

体外活性

In yeast cells expressing human GPR55, CID16020046 inhibited agonist-induced receptor activation. In human embryonic kidney (HEK293) cells stably expressing human GPR55, CID16020046 behaved as an antagonist on LPI-mediated Ca2+ release and extracellular signal-regulated kinases activation, but not in HEK293 cells expressing cannabinoid receptor 1 or 2 (CB1 or CB2). CID16020046 dose-dependently inhibited lysophosphatidylinositol (LPI)-induced activation of nuclear factor of activated T-cells (NFAT), nuclear factor κ of activated B cells (NF-κB) and serum response element, translocation of NFAT and NF-κB, and GPR55 internalization [1].

Cas No.

834903-43-4

分子式

C25H19N3O4

分子量

425.444

别名

C390-0219

储存和溶解度

DMSO:40 mg/mL
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years