Cilostazol 是一种选择性的心血管系统中磷酸二酯酶 3 亚型PDE 3A的抑制剂，IC50值为 0.2 μM。

Cilostazol is a Phosphodiesterase 3 Inhibitor. The mechanism of action of cilostazol is as a Phosphodiesterase 3 Inhibitor.

Cilostazol使血管平滑肌松弛,并引起血管舒张。Cilostazol抑制细胞因子诱导的单核细胞趋化蛋白-1的表达。Cilostazol降低了血浆中甘油三酯,并提高了血浆中高密度脂蛋白。Cilostazol的舒张血管和抗血栓作用主要是由于抑制了磷酸二酯酶3以及随后细胞内cAMP水平的提高。Cilostazol抑制血小板聚集。Cilostazol也具有抑制腺苷摄入的作用。

73963-72-1

C20H27N5O2

369.469

OPC 21;西洛他唑;OPC 13013

DMSO:18.5 mg/mL (50 mM)
Ethanol:3.7 mg/mL (10 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years