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Mycophenolate Mofetil
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CAS NO:128794-94-5
包装与价格:
包装价格(元)
50 mg电议
100 mg电议
200 mg电议
500 mg电议
1 g电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品名称
吗替麦考酚酯
TM-MMF
RS 61443
产品介绍
Mycophenolate mofetil 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成,显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。

产品描述

Mycophenolate mofetil, an immunosuppressive agent, is the 2-morpholinoethyl ester of mycophenolic acid (MPA), and an inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH).

体外活性

作为一种活性免疫抑制剂霉酚酸的酯类前药,Mycophenolate mofetil(10 μg/mL)强烈诱导小胶质细胞培养物凋亡,并增加由活化的caspase-3免疫反应性引起的凋亡细胞数量.Mycophenolate mofetil(1 μg/mL)还强烈抑制星形胶质细胞和小胶质细胞增殖.最新研究表明在神经元损伤后,Mycophenolate mofetil以时间依赖性的方式显著降低器官型海马切片培养物中神经元细胞的死亡程度.霉酚酸以非竞争性,可逆选择性的方式抑制I/II型次黄甘酸脱氢酶活性,IC50分别为39 nM和27 nM.此外,霉酚酸也会浓度依赖性地抑制ConA刺激的T细胞增殖(IC50为100 nM)、脂多糖刺激的B细胞增殖(IC50为120 nM)和同种抗原特异性的T细胞增殖(IC50为51 nM).

体内活性

10 μg/mL的高浓度下的Mycophenolate mofetil诱导强烈的小胶质细胞培养物凋亡,并增加活化的caspase-3免疫反应性凋亡细胞的数量。此外,1 μg/mL Mycophenolate mofetil强烈抑制小胶质细胞和星形胶质细胞的增殖。最近的一项研究表明,Mycophenolate mofetil在神经元损伤后,时间依赖性明显减弱器官型海马切片培养物中神经元细胞死亡的程度。Mycophenolate mofetil是一种活性免疫抑制剂霉酚酸的酯类前药。后者对I/II型次黄甘酸脱氢酶表现出非竞争性,选择性和可逆的抑制活性,IC50分别为39 nM和27 nM。此外,免疫抑制剂霉酚酸也会对ConA刺激的T细胞增殖产生浓度依赖性抑制,脂多糖刺激的B细胞增殖和同种抗原特异性T细胞的增殖,IC50分别为100 nM,120 nM,和51 nM。

Cas No.

128794-94-5

分子式

C23H31NO7

分子量

433.5

别名

吗替麦考酚酯;TM-MMF;RS 61443

储存和溶解度

DMSO:43.4 mg/mL(100 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years