Fenebrutinib 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的、非共价的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，对野生型 BTK，及突变型 C481S，C481R，T474I，T474M 的Ki分别为 0.91 nM，1.6，1.3，12.6 和 3.4 nM。有用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮研究的潜力。

Fenebrutinib is a selective and noncovalent Btk inhibitor (Ki: 0.91 nM).

1434048-34-6

C37H44N8O4

664.8

GDC-0853

DMSO:20 mg/mL (30.09 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years