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Zileuton
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Zileuton图片
CAS NO:111406-87-2
包装与价格:
包装价格(元)
5 mg电议
10 mg电议
50 mg电议
100 mg电议
200 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品名称
A 64077
齐留通
Abbott 64077
产品介绍
Zileuton 是羟基脲的合成衍生物,是一种选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有平喘特性。

产品描述

Zileuton is a synthetic derivative of hydroxyurea with antiasthmatic properties. The leukotriene inhibitor zileuton blocks 5-lipoxygenase, which catalyzes the formation of leukotrienes from arachidonic acid; causes bronchodilation; decreases bronchial mucous secretion and edema; and may prevent or decrease the symptoms of asthma.

体外活性

Zileuton在小鼠中,减小脊髓炎症和组织损伤,中性粒细胞浸润,肿瘤坏死因子-α,COX-2和磷酸化ERK1/2的表达,前列腺素E(2)和LTB(4)的产生.Zileuton在大鼠结肠内明显增加血栓素B2在1周的释放和前列腺素E2在2周和4周的释放.相比JNJ-26993135处理的小鼠,Zileuton更有效地抑制白三烯B(4)的产生和嗜中性粒细胞的流入.Zileuton在小鼠中,超过10天明显改善肢体功能的恢复.在5脂氧合酶基因敲除小鼠的肾中,Zileuton降低ICAM-1的表达和I/R的相关联的中性粒细胞浸润.

体内活性

在脂多糖刺激的人全血中,Zileuton抑制PGE2产生。在大鼠角叉菜胶诱导的胸膜炎中,Zileuton降低PGE2和6-酮前列腺素F1α胸膜水平。在活化的小鼠腹腔巨噬细胞和巨噬细胞J774中,Zileuton明显降低PGE2和6酮前列腺素F1α水平。在巨噬细胞中,Zileuton通过干扰花生四烯酸的释放来抑制PG生物合成。

Cas No.

111406-87-2

分子式

C11H12N2O2S

分子量

236.29

别名

A 64077;齐留通;Abbott 64077

储存和溶解度

DMSO:23.6 mg/mL (100 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years