Nizatidine 是一种竞争性和可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，具有抗酸活性，可用于胃溃疡的研究。

Nizatidine is a competitive and reversible histamine H2-receptor antagonist with antacid activity.

在大鼠中（EC50=1.383 μMol/ kg）,Nizatidine给药后一小时对胃酸表现出最大的抑制作用.静脉内给药Nizatidine（0.3-3 mg / kg）能够增加胃肠运动,同时抑制胃酸分泌,对于大鼠（ED50=2.94 mg / kg和ED90=19.6 mg / kg）.

Nizatidine是可逆的,非竞争性的乙酰胆碱酯酶抑制剂（IC50=6.7 μM,Ki=7.4 μM）。Nizatidine是具有选择性的组胺H2受体拮抗剂,能够有效抑制胃酸分泌（IC50=0.9 nM）。

76963-41-2

C12H21N5O2S2

331.45

Axid;Acinon;尼扎替丁;Zanizal

H2O:26 mg/mL (78.4 mM)
Ethanol:15 mg/mL (45.3 mM)
DMSO:61 mg/mL (184 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years