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Venadaparib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CAS NO:1681017-83-3
包装与价格:
包装价格(元)
2 mg电议
5 mg电议
10 mg电议
25 mg电议
50 mg电议
100 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品名称
NOV140101
IDX-1197
产品介绍
Venadaparib 是一种选择性和具有口服活性的PARP抑制剂,对PARP1和PARP2的IC50分别为 1.4 和 1.0 nM。它可防止 DNA 单链断裂 (SSB) 的修复,可研究实体瘤。

产品描述

Venadaparib (IDX-1197) is a potent, selective and orally active PARP inhibitor with IC50s of 1.4 nM and 1.0 nM for PARP1 and PARP2, respectively. Venadaparib is insensitive to PARP-5. Venadaparib prevents the repair of DNA single-strand breaks (SSBs) and can be used in solid tumor research.

体外活性

Venadaparib significantly inhibits PARP1-mediated PAR expression with an EC50?of 0.5 nM In DNA damage-induced Hela cells[1].

体内活性

Oral administration of Venadaparib significantly inhibits PAR(>90%) in tumor tissues until 24 hr post-dose in the germline BRCA1-mutated ovarian cancer PDX model. Venadaparib also dose-dependently inhibits potent tumor growth compared to the Olaparib treatment group[1].

Cas No.

1681017-83-3

分子式

C23H23FN4O2

分子量

406.461

别名

NOV140101;IDX-1197

储存和溶解度

DMSO:90 mg/mL (221.43 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years