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VU 0240551
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
VU 0240551图片
CAS NO:893990-34-6
包装与价格:
包装价格(元)
1 mg电议
2 mg电议
5 mg电议
10 mg电议
25 mg电议
50 mg电议
200 mg电议
500 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品介绍
VU 0240551 是神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂的特异性拮抗剂,IC50 为 560 nM。 VU 0240551 抑制 L 型钙通道和 HERG。

产品描述

VU 0240551 is a selective antagonist of neuronal K-Cl cotransporter KCC2 inhibitor with an IC50 of 560 nM. VU 0240551 inhibits L-type calcium channels and hERG.

体外活性

VU 0240551 (0-100 μM) reduces the P cell response to GABA in a concentration-dependent manner and significantly reduces GABA-elicited hyperpolarization at doses of 75 and 100 μM[3].

体内活性

VU 0240551 (10 μM) significantly blocks the chloride influx in cells from euhydrated rats. VU 0240551 doesn't affect cells from Salt-loading rats[4].

Cas No.

893990-34-6

分子式

C16H14N4OS2

分子量

342.44

储存和溶解度

H2O:Insoluble
DMSO:45 mg/mL (131.4 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years