Agomelatine 是褪黑激素受体的强效激动剂和 5-羟色胺-2C (5-HT2C) 受体的拮抗剂,在猪和人 5-HT2C 克隆受体中pKi分别为 6.4 和 6.2。
产品描述
Agomelatine is structurally closely related to melatonin. Agomelatine is a potent agonist at melatonin receptors and an antagonist at serotonin-2C (5-HT2C) receptors, tested in an animal model of depression.
体外活性
Agomelatine增强成年大鼠腹部海马(VH)的细胞增殖和神经发生,该区域与情绪障碍有关.Agomelatine可有效逆转Porsolt强迫游泳试验以及高架十字迷宫中发现的转基因小鼠行为变化.Agomelatine还显著加速了诱导相移之后对温度和活性的昼夜循环的重新调节.Agomelatine增加了暴露于新环境的老鼠积极社会交往的时间.在大鼠的腹侧齿状回中,Agomelatine增加细胞增殖和神经发生,这个区域涉及情感响应,这与Agomelatine的抗抑郁抗焦虑特性一致.在大鼠的整个齿状回中,Agomelatine增加了整个新生神经元的存活.Agomelatine增加成熟和未成熟神经元的比例,并提高颗粒细胞在成年大鼠的神经突增生,表明成熟加速.Agomelatine还激活已知的受抗抑郁药调节并参与增殖/存活控制的若干细胞信号(细胞外信号调节激酶1/2,蛋白激酶B和糖原合酶激酶3beta).
体内活性
在慢性应激电击的小鼠的海马中,Agomelatine完全使压力影响的细胞存活正常化,并且部分地逆转双皮质素表达的降低。
Cas No.
138112-76-2
分子式
C15H17NO2
分子量
243.306
别名
Valdoxan;Thymanax;阿戈美拉汀;S-20098
储存和溶解度
DMSO:48 mg/mL (197.29 mM)
H2O:<1 mgml
Ethanol:42 mg/mL(172.6 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years