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JKE-1674
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
JKE-1674图片
CAS NO:2421119-60-8
包装与价格:
包装价格(元)
1 mg电议
5 mg电议
10 mg电议
25 mg电议
50 mg电议
100 mg电议
200 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品介绍
JKE-1674 是口服有效的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4)抑制剂,是ML-210的活性代谢物,ML-210也是GPX4抑制剂。它可转换成丁腈氧化物 JKE-1777。它用与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞,并被Ferroptosis抑制剂完全挽救。

产品描述

JKE-1674 is an inhibitor of glutathione peroxidase 4 (GPX4). JKE-1674 is an active metabolite of the GPX4 inhibitor ML-210.

体外活性

JKE-1674 reduces the viability of LOX-IMVI cancer cells with an EC50 of 0.03 μM and in a panel of additional cancer cell lines. JKE-1674 is completely rescued by ferroptosis inhibitors[1].

体内活性

JKE-1674 (50?mg/kg; p.o.) could be detected in the serum of mice dosed orally with the compound[2].

Cas No.

2421119-60-8

分子式

C20H20Cl2N4O4

分子量

451.3

储存和溶解度

DMSO:Soluble
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years