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CLK-IN-T3
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CLK-IN-T3图片
CAS NO:2109805-56-1
包装与价格:
包装价格(元)
2 mg电议
5 mg电议
10 mg电议
25 mg电议
50 mg电议
100 mg电议
200 mg电议

产品介绍
CLK-IN-T3 是 CLK1、CLK2 和 CLK3 的抑制剂,IC50 为 0.67、15 和 110 nM。 CLK-IN-T3 具有抗癌活性。

产品描述

CLK-IN-T3 is an inhibitor of CLK1, CLK2, and CLK3 with IC50s of 0.67, 15, and 110 nM. CLK-IN-T3 exhibits anti-cancer activity.

体外活性

CLK-IN-T3 (0.5, 1.0 μM) decreases the phosphorylation of CLK-targeted SR proteins and CLK proteins increase slightly. CLK-IN-T3 (0.1, 0.5, 1.0, 5.0, 10.0 μM) results in mild cell cycle arrest at the G2/M boundary with a long-duration of 24 h. CLK-IN-T3 inhibits DYRK1A and DYRK1B with IC50s of 260 and 230 nM[1].

Cas No.

2109805-56-1

分子式

C28H30N6O2

分子量

482.58

储存和溶解度

DMSO:4.83 mg/mL (10.01 mM),Need ultrasonic and warming
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years