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Ranolazine dihydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Ranolazine dihydrochloride图片
CAS NO:95635-56-6
包装与价格:
包装价格(元)
50 mg电议
100 mg电议
200 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品名称
雷诺嗪二盐酸盐
盐酸雷诺嗪
RS 43285
Ranolazine 2HCl
产品介绍
Ranolazine dihydrochloride 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用来发挥功效,而不会影响心率或血压。它对INa和IKr的IC50值分别为 6 μM 和 12 μM。它还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。

产品描述

Ranolazine(RS-43285), an antianginal agent, can treat arrhythmia via a novel mechanism of action (inhibition of the late phase of the inward sodium current), and do not affect blood pressure or heart rate.

体外活性

在工作心脏中, Ranolazine(10 μM)显著加强葡萄糖氧化程度(1.5~3倍),其中葡萄糖对整体ATP产生的贡献较低(低钙,高FA,胰岛素),高的(高钙,低FA,起搏),或者中间.在常氧Langendorff心(高钙,低FA;15 mL/min)中,Ranolazin亦可增加葡萄糖氧化,使流量降低至7、3 和0.5 mL/min.在再灌注缺血工作心脏中,Ranolazine显着改善的功能结果与葡萄糖氧化的显著增加相关,还和再灌注对照组(相对于缺血前)相比增加的FA氧化逆转以及小但显着增加的糖酵解相关.

体内活性

Ranolazine(5 mM和10 mM)可逆缩短抽动收缩的持续时间,并取消了后收缩。Ranolazine更多的结合于失活状态的钠通道。在心肌细胞中,Ranolazine选择性抑制后期I(钠)使钠离子依赖的钙超载降低,并使心室再极化和收缩衰减,这与心脏衰竭及缺血/再灌注损伤的异常具有相关性。 在狗的左心室肌细胞中,通过浓度依赖性方式Ranolazine能够可逆地缩短肌细胞在0.25/0.5赫兹刺激下的动作电位持续时间。

Cas No.

95635-56-6

分子式

C24H35Cl2N3O4

分子量

500.46

别名

雷诺嗪二盐酸盐;盐酸雷诺嗪;RS 43285;Ranolazine 2HCl

储存和溶解度

DMSO:50.1 mg/mL (100 mM)
H2O:50.1 mg/mL (100 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years