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UVI 3003
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
UVI 3003图片
CAS NO:847239-17-2
包装与价格:
包装价格(元)
2 mg电议
5 mg电议
10 mg电议
25 mg电议
50 mg电议
100 mg电议
200 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品介绍
UVI 3003 是一种高度选择性的类视黄醇 X 受体拮抗剂。在 Cos7 细胞中,它抑制非洲爪蟾蜍和人RXRα的活性,IC50值分别为 0.22 和 0.24 μM。

产品描述

UVI 3003 is a highly selective antagonist of the retinoid X receptor. UVI 3003 inhibits Xenopus and human RXRα in Cos7 cells (IC50s: 0.22 and 0.24 μM, respectively).

体外活性

UVI3003 fully activates xPPARγ (EC50: 12.6 μM) and is almost completely inactive on hPPARγ and mPPARγ. UVI 3003 causes a 65.4% difference in EECD34 cell fusion and desmin expression. UVI 3003 (10 μM) does not change the proliferation rate of extraocular muscles (EOM)-derived or LEG-derived EECD34 cells [1][2].

Cas No.

847239-17-2

分子式

C28H36O4

分子量

436.58

储存和溶解度

DMSO:100 mg/mL (229.05 mM),Need ultrasonic
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years