FluvaSTATin sodium salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂，IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激，是一种常用的降胆固醇剂。

Fluvastatin sodium, a competitive inhibitor of hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR), is a commonly used cholesterol lowering agent.

在兔子模型中,每天Fluvastatin（10 mg/kg）显逆转对乙酰胆碱诱导的舒张的抑制,能够降低血脂.

在人主动脉平滑肌细胞中, Fluvastatin（100 nM）降低血管紧张素II激活的超氧阴离子自由基的形成。在CHL/IU细胞中,Fluvastatin（8 μM）对DNA损伤具有保护作用。在二价铁离子启动的脂质过氧化中（ IC50=12 μM）,Fluvastatin显著抑制硫代巴比妥酸反应物质的形成。 Fluvastatin（1-100 μM）能够抑制2,2'-偶氮双二氢氯化物和2,2'-偶氮双诱导的过氧自由基介导的脂质过氧化。

93957-55-2

C24H25FNNaO4

433.455

XU-62-320;Fluvastatin sodium salt;氟伐他汀钠;XU 62320 sodium

H2O:10.8 mg/mL (25 mM)
DMSO:43.3 mg/mL (100 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years