生物活性
NCT-503是磷酸甘油酸脱氢酶(PHGDH)的抑制剂，它催化葡萄糖衍生丝氨酸合成的第一个限速步骤。NCT-503降低了葡萄糖来源的丝氨酸的产生，并抑制了培养和异种移植肿瘤中phgdh依赖的癌细胞的生长，并导致MDA-MB-468细胞G1/S细胞周期阻滞。NCT-503减少了葡萄糖衍生丝氨酸和外源性丝氨酸的单碳单元掺入核苷酸，这可能有助于其抗癌活性。NCT-503对PHGDH的IC50值为2.5 μM，对其他脱氢酶无活性，对168个g蛋白偶联受体(GPCRs)的交叉反应最小。NCT-503对3-PG和NAD+均无竞争性，具有良好的稳定性(在缓冲液中48小时后>为98%)和水溶性。
化学数据
| 分子量 | 408.48 |
| 分子式 | C20H23F3N4S |
| CAS号 | 1916571-90-8 |
| 纯度 | 99.09% |
| 溶解性（25°C） | DMSO: 30 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | MDA-MB-468, BT-20, MT-3 cells |
| 方法 | MDA-MB-468, BT-20, MT-3 cells are seeded in white 96-well plates allowed to attach for 24 hours. Cells are treated with NCT-503 for four days. Cell viability is assessed with Cell Titer-Glo and luminescence measured with a plate reader. |
| 浓度 | |
| 处理时间 | 4 days |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Female NOD.CB17-Prkdcscid/J mice |
| 配制 | 5% ethanol, 35% PEG 300, and 60% of an aqueous 30% hydroxypropyl-β-cyclodextrin solution |
| 剂量 | |
| 给药处理 | injected intraperitoneally once daily |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.4481 mL | 12.2405 mL | 24.481 mL |
| 5 mM | 0.4896 mL | 2.4481 mL | 4.8962 mL |
| 10 mM | 0.2448 mL | 1.2241 mL | 2.4481 mL |
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