Entacapone 是可逆的、具有口服活性的、外周作用的儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。它对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用。它对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶。它抑制 FTO 去甲基化活性，可用于研究代谢紊乱。它可用于研究帕金森病。

Entacapone is a selective and reversible inhibitor of catechol-O-methyltransferase (COMT).

在不同组织中,如肝、十二指肠、肾和肺中,Entacapone抑制茶酚-O-甲基转移酶（COMT）的活性。在PC12细胞中,Entacapone能够抑制α-syn和β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集诱导的细胞外毒性。

130929-57-6

C14H15N3O5

305.29

OR-611;恩他卡朋

DMSO:57 mg/mL (186.7 mM)
Ethanol:2 mg/mL (6.55 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years