Ivermectin是谷氨酸门控氯离子通道激活剂，具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入，还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs的正异构效应物。

Ivermectin is a glutamate-gated chloride channel (GluCls) activator, with antiparasitic activity.

腹腔注射Ivermectin（1.25-10 mg / kg）,能够降低酒精和糖精的消耗.对于致死剂量的LPS诱导的小鼠,Ivermectin能够抑制由LPS诱导的NF-kB易位,提高生存率.

对于HIV-1和登革热病毒,Ivermectin具有抗病毒活性。在小鼠海马胚胎神经元中,Ivermectin与GABAA受体上的新位点结合,并通过变构增强GABA结合位点的亲和力。在线虫中,Ivermectin与谷氨酸门控氯离子通道（GluCls）结合,破坏由GluCl活性调节。

70288-86-7

C48H74O14

875.106

MK-933;伊维菌素

Ethanol:27 mg/mL (30.9 mM)
DMSO:93 mg/mL (106.3 mM)
H2O:<1 mgml
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years